EMA empfiehlt Zulassung von Nirsevimab zur RSV-Prävention bei Babys

Shownotes

Die Europäische Arzneimittelagentur empfiehlt die Zulassung von Nirsevimab zur RSV-Prävention bei Babys. Dr. Laura Weisenburger, Ärztin und wissenschaftliche Redakteurin bei der Apotheken Umschau, fasst die Grundlagen der Zulassung zusammen und erklärt, was der neue Wirkstoff für die Prävention von RSV bedeutet.

Quellen und nützliche Links:

• Pressemitteilung der EMA zur Zulassungsempfehlung für Nirsevimab: https://www.ema.europa.eu/en/news/new-medicine-protect-babies-infants-respiratory-syncytial-virus-rsv-infection

• Klinische Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Nirsevimab: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa1913556

• Weitere klinische Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Nirsevimab: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2110275

• Klinische Studie zur Sicherheit von Nirsevimab: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMc2112186

• Überblick zur RSV-Infektion auf den Seiten des RKI: https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/EpidBull/Merkblaetter/Ratgeber_RSV.html

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