EMA verunsichert mit Entscheidung zu JAK-Inhibitoren

Shownotes

Ende Oktober hat die Europäische Arzneimittel Agentur (EMA) Einschränkungen beim Einsatz von Januskinase-Inhibitoren bei chronisch-entzündlichen Erkrankungen empfohlen. Als Grund nennt sie schwerwiegende Nebenwirkungen. Prof. Hanns-Martin Lorenz vom Interdisziplinären Zentrum für chronisch entzündliche Erkrankungen (IZEH) des Universitätsklinikums Heidelberg sieht in der Entscheidung der EMA vor allem Verunsicherung. Dr. Laura Weisenburger, Ärztin und wissenschaftliche Redakteurin bei der Apotheken Umschau, blickt auf die Empfehlungen der EMA sowie auf deren Hintergrund. Darüber hinaus erörtert sie, was dies für den Behandlungsalltag bedeutet.

Quellen und nützliche Links:

• https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-recommends-measures-minimise-risk-serious-side-effects-janus-kinase-inhibitors-chronic

• https://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RV_STP/g-l/januskinase.html

• https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2109927

• https://ard.bmj.com/content/early/2022/09/29/ard-2022-222259.long

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